Validierungsingenieur (m/w/d)

Als auf die High-Tech-Industrie spezialisierte Personalberatung sind wir von unserem Partner exklusiv mit der Direktvermittlung der Position des:der Validierungsingenieur (m/w/d) am Standort in Kleve beauftragt. Unser Auftraggeber agiert als Materialspezialist im Bereich Medizin- sowie Umwelttechnik und eröffnete 2023 in Kleve ein neues Werk.

Validierungsingenieur (m/w/d)
Kleve

Aufgaben

Ihr Gestaltungsbereich

• Durchführung der täglichen Batch-Freigaben für die laufende Produktion
• Validierung und Qualifizierung neuer Produktionslinien (IQ/OQ/PQ)
• Entwicklung und Implementierung neuer Produktionsprozesse für Kunden
• Verantwortung für die termingerechte Planung und Durchführung aller Validierungsaktivitäten, einschließlich Softwarevalidierung, Thermomapping und Anlagenkalibrierung
• Erstellung, Pflege und Prüfung von GMP-relevanter Dokumentation, insbesondere SOPs und Validierungsprotokollen
• Durchführung praxisnaher Schulungen der Mitarbeiter:innen auf Basis der gültigen SOPs

Ihre Benefits

• Betriebliche Altersvorsorge
• Vermögenswirksame Leistungen
• Job-Bike (Radleasing)
• Steuerfreier Sachbezug von bis zu 50,00 €/Monat
• Urlaubs- und Weihnachtsgeld

Profil

Ihr Profil

• Erfolgreich abgeschlossenes Studium, z. B. im Bereich Bioengineering oder vergleichbare technische Ausbildung
• Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld, idealerweise in den Bereichen Qualitätsmanagement, Food, Pharma oder Medical Devices
• Ausgeprägte Hands-on-Mentalität sowie eigenständige und strukturierte Arbeitsweise
• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Sicherer Umgang mit MS Office sowie Datenbankanwendungen
• Kenntnisse im wissenschaftlichen Arbeiten und in der technischen Dokumentation

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